ケブザラ皮下注150mgオートインジェクター

この製品のお知らせ

2023/06/09
安全性・適正使用関連
ケブザラ皮下注150㎎オートインジェクター:特定使用成績調査の中間集計結果更新のお知らせ
2023/04/03
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2023/03/17
その他製品関連
ケブザラ皮下注150㎎オートインジェクター:総合製品情報概要改訂のお知らせ
2023/02/17
安全性・適正使用関連
ケブザラ皮下注150mgオートインジェクター:医薬品リスク管理計画改訂、適正使用ガイド改訂のお知らせ

基本情報

適正使用情報

改訂情報

詳細情報

薬効分類名 他に分類されない代謝性医薬品 成分・含量 サリルマブ(遺伝子組換え)製剤 150mg
添加剤 L-ヒスチジン、L-ヒスチジン塩酸塩水和物、L-アルギニン塩酸塩、ポリソルベート20、精製白糖 規制区分 劇薬/処方箋医薬品/生物由来製品
製造販売承認年月日 2017/09/27 有効期間 36ヵ月
承認番号 22900AMX00960 貯法 凍結を避け、2~8℃にて保存
販売開始年月日 2018/12/11 日本標準商品分類番号 873999
薬価 36,230 薬価基準収載年月日 2018/11/28

各種コード

薬価基準収載医薬品コード 3999444G3025 YJコード 3999444G3025
レセプト電算コード 622662001 識別コード なし
包装規格 JANコード 統一商品コード HOTコード GS1コード
調剤包装単位コード 販売包装単位コード 元梱包装単位コード
1.14mL×1本 153040021 1266207010101 (01)04987153043022 (01)14987153040028 (01)24987153040025
包装規格 1.14mL×1本
包装規格 153040021
統一商品コード 1266207010101
GS1コード
調剤包装単位コード (01)04987153043022
販売包装単位コード (01)14987153040028
元梱包装単位コード (01)24987153040025