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骨粗鬆症領域情報

リクラストの製造販売後調査の安全性と有効性

2016年12月～2022年5月に1,540例を対象に使用実態下における骨粗鬆症治療剤「リクラスト®点滴静注液5mg 」の3年間の製造販売後調査結果が報告されました。

以下の画像をクリックすると製造販売後調査結果をご覧いただけます。なお、本資料につきましては、前半部分に国内第Ⅲ相臨床試験の結果、途中から3年間の製造販売後調査結果を示しています。

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